大皖新聞訊  2月24日，大皖新聞記者從中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)獲悉，該校談鵬教授團隊在水系鋅基電池領(lǐng)域取得重要進展，全面揭示了鋅電極的電溶解機理，為提升鋅電極的可逆性提供了新思路，相關(guān)成果發(fā)表于《科學(xué)通報》。

水系鋅基電池由于其固有的安全性、低成本、高能量密度等，是理想的電化學(xué)儲能系統(tǒng)。然而，鋅電極不可逆的電化學(xué)溶解和沉積導(dǎo)致了不可控的枝晶生長，嚴重阻礙了該技術(shù)的實際應(yīng)用。不同于鋰離子電池，鋅基電池的起始運行工步通常是放電過程，即鋅電極首先發(fā)生電溶解反應(yīng)，而非電沉積。然而，現(xiàn)有研究大多集中在鋅的電沉積行為上，電溶解特性卻被忽視。鋅的電溶解會改變其表面狀態(tài)，進而對后續(xù)過程造成影響。因此，對電溶解行為的全面理解有利于穩(wěn)定鋅電極的構(gòu)建。

電溶解行為和定量分析

記者了解到，該研究基于精拋的多晶鋅箔開展了不同運行協(xié)議下的電溶解實驗，發(fā)現(xiàn)隨著電流密度的升高，電溶解呈現(xiàn)“點—線—面”的行為轉(zhuǎn)變，且在較高電流密度下表現(xiàn)出強烈的擇優(yōu)晶面溶解屬性。結(jié)合實驗表征、測試和理論計算，揭示了鋅不同晶面之間的電溶解行為差異，發(fā)現(xiàn)（002）晶面最穩(wěn)定，而（110）晶面最易發(fā)生電溶解。

基于對電溶解行為和機理的理解，進一步探究了電溶解對鋅電極空間和容量不可逆性的影響。形貌表征發(fā)現(xiàn)，沉積過程主要發(fā)生在電溶解形成的缺陷區(qū)域，從而表現(xiàn)出空間不可逆性；通過構(gòu)建傳質(zhì)-電化學(xué)耦合模型，揭示了電溶解形成的缺陷附近具有較高的離子濃度和局部電流密度，進而決定了沉積過程中的成核位點和生長速率。結(jié)合枝晶的外部濃度分布和內(nèi)部結(jié)構(gòu)異質(zhì)性，闡明了“死鋅”的形成機理。

“死鋅”形成機理

基于上述發(fā)現(xiàn)，研究團隊通過外延生長構(gòu)建了擇優(yōu)取向的鋅電極，顯著抑制了溶解不均勻性，在對稱電池和全電池中顯著提升了循環(huán)壽命。該成果為改善鋅電極的可逆性提供了新思路，并可推廣到其他金屬電極的研究和應(yīng)用中。

大皖新聞記者  魏鑫鑫

編輯 王翠