據澎湃新聞報道  20歲大學生夢瑤（化名）這兩年被“怪病”困擾，發病時面部麻木、四肢無力，樓梯邁不上去，甚至筆也握不住。澎湃新聞近日從江蘇大學附屬醫院獲悉，她被診斷為一種多發性硬化的罕見病，該病因多發于20-40歲的女性又被稱為“美女病”。

去年底，夢瑤在該院神經內科接受了奧法妥木單抗皮下注射高效DMT治療，目前癥狀基本消失，恢復了正常的學習和生活。

2022年初，讀高三的夢瑤身體出現異樣，起初是臉部、舌頭發麻，接著右手出現乏力感，寫作業時間越長越明顯，嚴重時連筆都握不住，不過這些癥狀能自行緩解。高考后，父母帶她在當地醫院檢查，考慮為面神經炎，經治療沒有明顯改觀，癥狀仍時有發生。2023年11月，已讀大學的夢瑤在一次感冒后遭“重創”，癥狀嚴重許多，在江蘇大學附屬醫院被確診“多發性硬化”。

據介紹，“多發性硬化”是一種免疫介導的中樞神經系統慢性炎性脫髓鞘疾病，“多發”指的是“時間多發”和“空間多發”，絕大部分患者在不同時間反復發作，病灶可出現在中樞神經系統的不同部位，引起不同癥狀，隨著病情發展，嚴重者可致殘。該病在我國的發病率為每年0.235/10萬，多見于20-40歲的女性，2018年被納入《第一批罕見病目錄》。

江蘇大學附屬醫院神經內科副主任醫師柯先金解釋說，多發性硬化除了影響視力、肢體運動，還會累及大腦，導致腦萎縮加快，出現認知障礙甚至致殘、致死。多發性硬化為終身性疾病，尚無法治愈，其緩解期治療以控制疾病進展為主要目標，即修正治療（DMT）。

澎湃新聞記者 王奕澄 通訊員 錢小薔 孫卉